研究报告的主要作者、罗格斯大学纽瓦克分校社会工作系的助理教授 Takashi Amano 说：“阿尔茨海默病和相关失智症是公共卫生的关注重点，对这些疾病患者、他们的家庭和社会都有重大影响。近年来，健康专业人士希望更早诊断患者，因为这样做有更好的长期护理规划和更少的焦虑。虽然早期诊断有好处，但负面后果可能包括自杀风险增加或要求医生协助自杀。”

研究发现，一个人的社交网络和社会支持并不会随着阿尔茨海默病和相关失智症的诊断而增加，这对资源较少的弱势群体来说可能尤其成问题。

该研究发现，这种诊断减少了打电话、面对面交流以及参加体育和其他社交活动的时间。根据该研究，2020年，美国有600多万人被诊断患有阿尔茨海默病和相关失智症。

研究人员使用了健康与退休研究(Health and Retirement Study)的数据，这是一项针对51岁及以上成年人及其配偶的全国性研究。研究人员在2012年、2014年和2016年对这些成年人进行了跟踪调查。

2014年确诊的患者与没有确诊的患者进行了比较。研究人员在他们确诊两年后测量了他们的社会关系，考察了社交和非正式的参与，如在电话中见面和交谈，以及正式的参与，如志愿服务、参加教育项目、体育比赛或与俱乐部或非宗教组织的社会活动。社交网络包括一个人拥有的亲密关系的数量。社会支持被认为是积极的或消极的。

研究结果表明，被诊断为阿尔茨海默病和相关失智症可能会对社会关系产生意想不到的影响，包括减少正式和非正式的社会参与。

研究人员建议，从业者和决策者应意识到后果，确定减轻诊断带来的负面影响的策略，并寻求在诊断后动员支持网络的方法。